En poco menos de 48 horas iniciará en Cuba la segunda fase de ensayos clínicos del candidato vacunal anti-Covid-19 CIGB 66, conocido como Abdala, en el hospital provincial Saturnino Lora de Santiago de Cuba.
Según informaron medios locales, la vacunación comenzará este 1ro de febrero en un territorio que actualmente tiene una tasa elevada de contagios.
Rafael Suárez, director de la institución dijo que la nueva etapa del estudio cuenta con 800 voluntarios aproximadamente.
Todos ellos son provenientes de centros laborales y estudiantiles del municipio cabecera, en aras de garantizar mejor control y permanencia en la investigación.
Explicaron que la ampliación del rango etario de los participantes, entre 19 y 80 años, quienes pueden encontrarse sanos o con patologías compensadas.
La próxima fase se iniciará previa aprobación del Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) .
Además habrá observadores independientes provinciales y nacionales neutrales, que no pertenecen al Saturnino Lora ni al Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB).
Durante el primer ciclo se manifestaron escasas reacciones adversas en los 132 participantes.
El CIGB 66 se aplica por vía intramuscular, y exhibe positiva respuesta inmunológica, aunque continúan las indagaciones.
Abdala, del CIGB, junto a Soberana 01 y 02, del Instituto Finlay de Vacunas, se convierten en tres de los cuatro candidatos vacunales contra la Covid-19 de producción nacional.
Se suma a Soberana 01
Recientemente fue administrada Soberana 01, la primera vacuna cubana contra la Covid-19.
En esta ocasión se trata de ciudadanos que ya estuvieron en contacto con el coronavirus, y que presentan alguna patología crónica compensada.
Según explicaron las autoridades sanitarias, esto sucede luego de que en diciembre pasado concluyera el análisis preliminar.
Y es que son cinco las formulaciones pertenecientes a la familia de Soberana 01.
Esta es una variante menos compleja y más segura, que inició la prueba en un ensayo clínico desde el 16 de enero.
Por primera vez el ensayo se realiza en personas convalecientes de la enfermedad.
Estos casos presentan bajos niveles de anticuerpos neutralizantes y, por tanto, pueden ser susceptibles a la reinfección.
